执业中药师在线学习哪家好，现在越来越多的人想通过考执业药师来改变自己的工作前景，那么，怎么样才可以高效快速地完成执业药师考试取得证书呢？小编在这里为大家推荐网络培训学习，推荐医学教育网。下面一起来了解一下医学教育网执业药师课程。

网校推荐

医学教育网是正保旗下中国大型国家医学考试网站，医学教育网拥有专业的教师队伍和过硬的教学研究团队，长期致力于研究如何帮助学员在短期内把握执业药师考试重点难点，对考试的规律、特点及应试技巧不断地进行深入细致的分析和研究，使学员进行极具针对性的复习。

辅导班推荐

超值精讲班：

（当期考试结束后一周关闭）

涵盖班次

基础学习班、冲刺精讲班、应试技巧班、药学基础知识班

免费赠送

课程开通前赠送上一期网络辅导课程

医学教育网APP，支持移动设备看课

4类学习资料

仿真模拟试题3套、随机练习/章节练习、讲义打印/下载、视频课程下载

4类特色服务

高清课件、学习记录、手机看课/做题、24小时内名师答疑

班次政策说明

执业药师考试结束后一周关闭（模拟题于考试结束当天关闭）

点击去了解该班次详情！

名师推荐

汤以恒：医学教育网教学总监。曾任北京某三甲医院主治医师，医学硕士。 他讲课风格鲜明，坚持不择一切手段记住重要知识点的教学思路，综合运用表格、口诀、图片等多种手段，将枯燥的医学知识跟常见事物联系起来，使考生形成持久的记忆。他讲授的腹外疝、消化道出血、门静脉高压、烧伤补液、运动系统、病理学、药理学、口腔组织病理学等一大批课程被数以万计的学员奉为经典。由他主讲的冲刺串讲课程，因其被反复证明的实战效果，而得到历届考生的口口相传。汤老师一贯倡导的复习理念成功=正确的坚持，已成为众多考生心中共同的精神力量。

网校试听

医学教育网《药学专业知识二》免费试听

考生对汤以恒评价：感谢医学教育网的各位老师，你们辛苦啦！更感谢汤以恒老师的精彩演讲，使我一次性通过考试，我考的是执业西药师。各位学员，如果听课就选择医学教育网吧，实力超强！

考生对汤以恒评价：非常感谢医学教育网的各位老师，今年顺利通过临床医师考试。虽然听课时间很少，但老师的教学方法得当，重点划分明确，考试时很多知识都还记忆犹新，特别是景晴老师和汤以恒老师的课程，讲得特别好，谢谢你们的孜孜教诲。

医学教育网名师推荐阅读

医学教育网多方位良好服务：

专业答疑团队：

优秀教师组成专业答疑专家团，解答快速准确，并针对学员疑问产生的根源，有针对性地提供学习建议，服务贴心；

专职老师全天候在线答疑，学员提交到答疑板上的问题最快将在8小时内即可得到准确答复，高效答疑；

品质教学管理：

从多年教学中形成了一整套科学合理、行之有效的辅导方法，从学员实际需求出发，提供全方位教学服务，确保课程高质量、高水平；

合理的基础、强化、技巧、答疑班次设置，以及特色通关班/无忧班、精品无忧班、实验无忧班、定制无忧班等多层次的教学方式，供学员自由选择；

多方位练习测试：

入学评测试题、练习中心题库覆盖各科目的重点、难点、考点，让学员通过实战体验，对整个复习过程做好查漏补缺；

考前模拟试题帮助学员模拟实战，准确把握考试方向，有效直击考试命题精髓，含金量高；

梦想成真辅导丛书以教材、大纲为蓝本以考试重点、难点、考点为主线，针对性强，覆盖面广，是学员复习备考的得力助手。

完善的客户服务：

强大的管理平台，建立完善的学员数据库，全程记录所有学员每次咨询记录，进行及时的客户回访及跟踪服务；

国际领先的呼叫中心，7×24小时客户服务，提供全面、周到的咨询服务，定期进行教学服务回访，及时了解学员的学习状态；

高效的技术服务团队，针对学员使用网络及课件出现的各种问题，及时进行咨询解答和技术支持。

执业药师《西药一》重要考点总结：第二章第二节全部内容分享如下：

第2章 药物的结构与药物作用

第二节 药物结构与药物活性

考点一：药物典型官能团对生物活性的影响(2015年A型题，2016年B型题，共4分)

1.烃基：可改变药物的溶解度、解离度、分配系数、增加位阻、增加稳定性。如环己巴比妥引入N-甲基→海索比妥，不易解离。

2.卤素：影响电荷分布、脂溶性、作用时间。如氟奋乃静的安定作用比奋乃静强。

3.羟基、巯基：

(1)引入羟基，可增加水溶性，改变活性。

①羟基取代在脂肪链上：活性和毒性下降;②羟基取代在芳环上：酸性、活性和毒性增强;③当羟基酰化成酯或烃化成醚：活性降低。

(2)巯基：形成氢键能力比羟基低，但脂溶性高，更易吸收。

与重金属作用生成不溶性的硫醇盐，故可作为解毒药，如二巯丙醇。

4.醚和硫醚

醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性;碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜。

硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强于硫醚。

5.磺酸、羧酸和酯

磺酸：水溶性及解离度增加活性减弱毒性降低;仅有磺酸基一般无活性。

羧酸：成盐增加水溶性，有利于增加活性。

酯：增大脂溶性，易于吸收，羧酸做成酯的前药，增加吸收，降低刺激。

6.酰胺：增加与受体以氢键结合的结合力。

7.胺类：可与多种受体结合，表现为多样的生物活性;生物活性：伯胺>仲胺>叔胺。

季铵化合物的水溶性增大，更不易透过血脑屏障，无中枢作用。

考点二：药物化学结构对药物转运、转运体的影响(2017年B型题，共1分)

(1)药物的跨膜转运方式大致可分为三种：被动转运、载体媒介转运(转运蛋白，转运体)和膜动转运。

(2)小肠上皮细胞的寡肽药物转运体(PEPTl)是介导药物吸收的摄取性转运体。PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物。

二肽类：乌苯美司、β-内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦等;三肽类：头孢氨苄。

β内酰胺类和ACEI,两种以上β-内酰胺类或两种以上ACEI在临床上不宜口服合用。

(3)肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白(P-gp)

奎尼丁与地高辛同时给药时，地高辛的血药浓度明显升高，这是由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白，使地高辛经P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加。

(4)结构修饰的方法增加转运体对药物的转运，从而增加药物吸收。

阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化得到伐昔洛韦。

考点三：药物化学结构对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+)的影响(2017年B型题，共1分)

许多作用各异、结构多样的药物对hERG K+通道具有抑制作用，引起Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心动过速，产生心脏不良反应。最常见的药物为心脏疾病用药(抗心律失常药、抗心绞痛药、强心药等)。另外，非心脏用药物中也有许多可抑制hERG K+通道，如一些抗高血压药、抗精神失常药、抗抑郁药、抗过敏药、抗菌药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药、抗震颤麻痹药、抗肿瘤药、止吐药和胃肠动力药等。药物导致的获得性长Q-T综合征成为已上市药品撤出市场的主要原因。

考点四：药物与作用靶标结合的化学本质(2015年B型题，2016年A型题，共4分)

药物在和生物大分子作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。

1.共价键键合类型

共价键键合是一种不可逆的结合形式，发生在化学治疗药物的作用机制上，如烷化剂，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。

2.非共价键的键合类型

非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

(1)氢键：最常见，药物与生物大分子作用最基本的化学键合形式。如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗。

(2)离子-偶极和偶极-偶极相互作用：见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。

(3)电荷转移复合物：电荷转移复合物的形成降低了药物与生物大分子相互作用的能量，例如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA 碱基对之间形成电荷转移复合物。

(4)疏水性相互作用

(5)范德华引力：范德华引力来自于分子间暂时偶极产生的相互吸引。范德华引力是非共价键键合方式中最弱的一种。

键合作用最终目的：降低药物与生物大分子复合物的能量，增加稳定性，发挥药理活性。

盐酸普鲁卡因是可逆结合，产生四种作用：范德华力、偶极-偶极作用、静电引力、疏水性作用。

考点五：药物的手性特征及其对药物作用的影响(2017年A型题，共1分)

1.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

普罗帕酮、氟卡尼

2.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同

如组胺类抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左旋体。

芳基烷酸类抗炎药： [(S)-(+)>(R)-(-)]，且R→S，如萘普生。

3.对映异构体中一个有活性，一个没有活性

L-甲基多巴，仅L-构型的化合物有效。

氨己烯酸只有(S)-对映体是GABA转氨酶抑制剂

4.对映异构体之间产生相反的活性

(+)-哌西那朵具有阿片样作用，而(-)-对映体则呈拮抗作用，即(+)-对映体是阿片受体激动剂，而(-)体为阿片受体拮抗剂。

抗精神病药扎考必利通过作用于5-HT3受体而起效的，其中(R)-对映体为5-HT3受体拮抗剂，(S)-对映体为5-HT3受体激动剂。

利尿药依托唑啉的左旋体具有利尿作用，而其右旋体则有抗利尿作用。

异丙肾上腺素：(R)/β-受体激动作用;(S)/β-受体拮抗作用。

5.对映异构体之间产生不同类型的药理活性

右丙氧酚是镇痛药，而左丙氧酚则为镇咳药。对映异构体奎宁为抗疟药，奎尼丁则为抗心律失常药。

6.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

抗结核病药乙胺丁醇，D-对映体活性比L-对映体强，而毒性也较L-型小得多。

丙胺卡因为局麻药，两种对映体的作用相近，但(R)-(-)对映体在体内迅速水解，生成可导致高铁血红蛋白血症的邻甲苯胺，具有血液毒性。

氯胺酮为中枢性麻醉药物，只有(S)-(+)-对映体才具有麻醉作用，而(R)-(-)-对映体则产生中枢兴奋作用。

其他：胺碘酮、青霉胺、四咪唑、米安色林、左旋多巴。

真诚希望由环球网校医学老师整理的以上内容能帮助大家顺利通过2018年执业药师考试！2018年执业药师复习资料《西药一》各章节重要考点Word版本请点击如下按钮免费下载查看。