13年教学经验,能深刻把握考试规律及思路,制定出的学习体系更合理,更科学
全面熟悉教材,梳理教材结构及章节框架,提炼出每科章节的重点、难点、必考点,逐一突破,并以典型历年真题进行全面讲解,达到掌握考试题型,解题方法,夯实基础,熟悉考试趋势的目的。
配2套模拟题进行摸底定位训练,帮助学员查漏补缺,针对性制定个人强化复习计划。
针对重难点知识串讲,压缩教材和考试范围,总结高频考点及常见题型进行强化练习,训练做题技巧,对短板知识进行强化性、针对性讲解,起到初步的考点预测效果。
经典题库强化训练,在线模考自测,掌握考试规律,重点强化,提前适应考试状态。
圈画核心考点,压缩考试知识点,每科浓缩数页A4纸考点,并将考点转化为章节习题/模拟试题,实现由点到题的转化,帮助学员 掌握考点。
优路强大的师资队伍及时结合考前资讯,集中授课,圈化核心考点,并将考点转化为习题进行强化冲刺训练,全面帮助考生提前进入考试状态,达到事半功倍的学习效果。
三种授课形式联合 大数据智能化教学
基础讲解类课程,核心师资按章节菜单式录播并配备测试题,学员可连续播放学习、自我检测,也可以精准检索某个知识点学习,智能生成测评结果和学习规划
应试能力训练类课程,智能移动测评与直播紧密结合,课前、课中、课后测评,及时发现、收集错题,实现针对性、互动性强化训练
强化理解记忆快速突破类课程,采用强制学习模式,开课前根据移动智能测评报告,实施分层教学,针对性解决薄弱环节,快速提升应试能力
执业药师证书首次注册流程是什么?
2017年度执业药师合格证书开始发放,很多考生都在咨询执业药师首次注册的问题。优路教育整理了执业药师证书首次注册的流程,供大家参考。
获得《执业药师资格证书》后,**次到执业药师注册机构办理注册手续为执业药师首次注册。执业药师注册有效期为三年,有效期满须申请办理再次注册手续。
1、注册机构:
国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为执业药师注册机构。
2、办理时限:
首次注册20个工作日。
3、执业药师首次注册准备材料:
《执业药师首次注册申请表》、《执业药师资格证书》、身份证明复印件、近期一寸免冠正面半身照片3张、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明,执业单位合法开业的证明复印件。
4、注册申报流程
**步:网上登录(**首页登录,初始密码为“111111”)
第二步:网上网上填写个人基本信息(个人信息填写完整)
第三步:网上修改登录密码(初次登录后,请重新设置您的登录密码)
第四步:网上选择申报类型并填写申报表信息
第五步:网上提交申报(资料填写完整、正确后提交)
第六步:网上打印申报表(申报资料提交成功后,打印申报表)
第七步:携带审核材料到注册机构进行审核
第八步:网上查询审核状态(申报资料受理后,可以登录查询注册审批的状态)
第九步:网上注册许可公示(注册**后,在本网站进行公示)
第十步:到注册机构领取证书
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药事管理法规冲刺辅导:医疗用毒性药品管理办法(1)—执业药师
医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致中毒或死亡的药品。品种由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。
为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据药品管理法,制定本办法。
1、年度生产、收购、供应和配制计划管理
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据医疗需要制定下达,并抄报国务院药品监督管理部门。
生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。
2、生产、加工、收购、经营、配方用药的规定
(1)生产:药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂;每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准
确投料,必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数;必须建立完整的生产记录,保存5年备查。
(2)加工:凡加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》的规定进行。
(3)收购、经营:毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。
(4)配方用药:配方用药由药店、医疗单位负责。
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