药物动力学模型识别

1.根据图形判断：以lgC对t作图为直线者是单室模型。

2.残差平方和判断法：残差平方和是实测值与所拟合方程的理论值之差的平方和。

即 为按方程拟合的各时间点的理论值，残差平方和小的拟合的隔室模型更为合理。

3.拟合度判别法

拟合度r2 越大说明选择的房室模型越合理。

4.AIC判断法

AIC是近20年来发展起来的用于判断线性动力学模型的较好方法

定义式：AIC=N×ln(Re) 2P

式中N：为试验点数 P：参数的数目; Re：权重残差平3方和，P和Re的计算公式：

式中Wi为权重因子(或权重系数);静注给药P=2n(n是隔室数);血管外给药P=2n 2;权重因子Wi通常取实测浓度的倒数或其平方的倒数，若高浓度时准确性高，Wi则取1。权重系数相同时，AIC越小，说明拟合越好。

5.F检验

目前我国用于药物动力学参数计算程序为3P87～3P97。

在线作业

关于半衰期的叙述正确的是

A. 随血药浓度的下降而缩短

B. 随血药浓度的下降而延长

C. 在一定剂量范围内固定不变 , 与血药浓度高低无关

D. 在任何剂量下固定不变

E. 与病理状况无关

答案：C

解析：半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。药物半衰期与消除速度常数之间的关系为t1/2=0.693/K，在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关。一般正常人的半衰期基本相似，如果有改变，表明该个体的消除器官功能有变化。

AC=Coe –Kt

B lg(X u∞-Xu)=(-K/2.303)t lgX u∞

CC=K0(1-e-Kt)/VK

DlgC'=(-K/2.303)t' lg[K0(1- e-Kt )/VK]

EC=KaFX0 (e-Kt-e-Kat)/ [V(Ka-K)]

单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是 A