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2016年执业药师《药事管理与法规》强化试题(10)

发布时间:2016-03-23 来源:医学教育网 发布人:继续

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整理了“2016年执业药师《药事管理与法规》强化试题”,以供考生参考,更多内容请关注执业药师考试网。
 
第 1 页:最佳选择题
第 5 页:配伍选择题
第 10 页:多项选择题

 

  一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最佳答案)

  1.根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括 E

  A.公共卫生体系 B.医疗服务体系

  C.医疗保障体系 D.药品供应保障体系

  E.医药卫生监管体系

  2.为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循 D

  A.GMP B.GAP

  C.GCP D.GLP

  E.GSP

  3.根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是 A

  A.开办药物研究机构 B.开办药品零售企业

  C.开办药品批发企业 D.开办药品生产企业

  E.设立医疗机构制剂室

  4.药学职业道德不具有 E

  A.调节作用 B.促进作用

  C.督促作用 D.约束作用

  E.强制作用

  5.根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是 C

  A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

  B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品

  C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准

  D.经具有合法资格的药品生产金业之间协商致,可以委托生产药品

  E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

  6.根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必需具备的条件不包括 E

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员

  D.具有保证所经营药品质量的规章制度

  E.具有能对所经营药品进行质讨检验的人员以及必要的仪器

  7.认定为劣药的情形是 B

  A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

  B.药品成分的含量不符合国家药品标准

  C.药品甲用药品乙的名称进行销售

  D.对保健食品进行药品疗效宣传

  E.污染变质的药品

  8.根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是 E

  A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

  B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

  C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

  D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实旋批准文号管理的地产中药材

  E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

  9.开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是 C

  A.取得《药品经营许可证》之日起7个工作日

  B.取得《药品经营许可证》之日起1 5个工作日

  C.取得《药品经营许可证》之日起30日内

  D.取得《药品经营许可证》之日起3个月内

  E.取得《药品经营许可证》之日起6个月内

  10.甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是 A

  A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

  B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

  C.依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂

  D.因突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备

  E.因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告

 

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