1. 医学教育网：

医学教育网成立于2005年1月，是国内超大型医学远程教育基地，以其雄厚的师资力量、领先的网络视频多媒体课件技术、严谨细致的教学作风、极高的考试通过率，为我国培养了大量医学优秀人才，经过多年的发展，网站已与国内众多知名医学院校、医学会、医师协会、各大医学出版社、卫生厅局建立了良好的战略合作关系拥有各类医学专业信息和考试信息近50万条，注册学员近百万人，日页面峰值流量高达500多万次，是广大考生了解最新医学类考试最新政策、动态和参加培训的首选网站，在考生中有着极其强大的影响力和号召力。

医学教育网校的执业药师培训是全国最权威的辅导班，执业药师考试辅导通过率辅导通过率达93.47%，报名之后，可观看高清流畅视频课件执业药师培训的课程晃限时间不限次数学习的，而且提供24小时专家在线答疑，有试题、视频、讲义，也可以下载到手机上听，老师讲课风格风趣幽默，大家可以先试听一下。建议可以看一下试听下医学教育网执业药师网上辅导课程，班次比较多：普通班、无忧通关班、精品班、实验班，业内名师联手授课，专家24小时答疑，可以试听一下。

推荐指数： *****

2.环球网校

环球职业教育在线成立于2003年，在五年时间里，网校经历了飞速发展。与环球雅思知名教育游学网达成合作。每年上传课程万余小时。环球网校已经成为国内规模比较在的远程职业教育机构。

环球网校的执业药师网校是全国比较好的辅导班，执业药师考试辅导通过率高达87.33%，环球医学网推荐执业药师网校。凡参加环球网校执业药师网校的学员,考试未通过,及时提交申请可以免费参加下一年度相关的执考系列考试培训

推荐指数:***

药物代谢酶的作用是什么：

关于药物代谢酶基因变异的研究已取得很大进展。药物代谢酶的基因变异引起表达的酶蛋白功能发生改变，导致表型多态性，在代谢其作用底物药物时，引起药物体内清除率改变而产生不同的药物浓度。

细胞色素P4502D6（CYP2D6）酶仅占肝脏中总CYP的1%～2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80 余种，包括 β受体阻滞剂、抗心率失常药、抗精神病药等。异喹胍经CYP2D6氧化代谢生成 4′-羟异喹胍经尿排泄。异喹胍的氧化代谢在人群呈现二态分布，其表型表现 为强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）。迄今已发现与CYP2D6有关的 50多处突变和 70 多个等位基因，其中许多可导致慢代谢表型（PM）的出现。不同CYP2D6 等位基因的频率存在着种族差异。例如，白种人PM发生率为 5%～10%，而中国人仅为 1%左右。相反，中国人却存在着约 36%酶活性下降的中速代谢者（IM），其分子机制为存在着催化活性下降的CYP2D6*10 等位基因，频率在中国人中间高达58%.卡维洛尔是临床常用的 α、β受体阻滞剂。研究发现，R-卡维洛尔在异喹胍弱代谢者中的清除率为38.9±8.6 L/hr，而异喹胍强代谢者中R-卡维洛尔的清除率为 119.2±26.9 L/hr.S-卡维洛尔在异喹胍弱代谢者中的 AUC 为104.04±19.95 ng.hr /mL，而异喹胍强代谢者中S-卡维洛尔的AUC为72.7±11.4 ng.hr /mL.这一结果表明，CYP2D6的基因型显著影响着卡维洛尔的代谢。CYP2C19 亦是多态性表达的 P450 酶，人群中常见的突变等位基因为 CYP2C19*2 与CYP2C19*3.CYP2C19*2 等位基因在亚裔人 （25%）的出现频率大于白种人（13%）。而CYP2C19*3频率亚裔人为8%，白种人小于1%.CYP2C19基因多态性具体表现为酶活性的多态性，等位基因的突变使酶活性降低，对药物代谢的能力随着等位基因的不同组合而呈现出

一定的规律性，表现出正常基因纯合子>正常基因与突变基因杂合子>突变基因纯合子或杂合子的变化趋势，即我们通常所说的基因剂量效应。我们的研究发现，地西泮、去甲地西泮以及舍曲林的代谢依赖于CYP2C19的基因型，EM和PM对药物的处置有显著差异。有研究证实奥美拉唑的药代动力学和药效学与 CYP2C19 的基因多态性存在着相关性。具有 CYP2C19*2和 CYP2C19*3 变异的病人，其奥美拉唑的血浆浓度较高，药理作用较强（表现为血浆胃泌素浓度下降）。具有单个变异等位基因或具有 2 个野生等位基因的病人，也较那些纯合子变异的病人需要较高剂量的奥美拉唑才能起效，符合基因剂量效应的规律。CYP3A4 是肝微粒体中含量丰富且底物范围广的一种 CYP450 酶。有研究表明，CYP3A4野生型比突变型的个体对于化疗药物（表鬼臼毒素等）所致的白血病有更高的发生率，认为与野生型增加导致DNA损伤的反应中间物的产生有关。

硫嘌呤甲基转移酶（thlopurina methyltransferase，TPMT）是灭活抗白血病药物 6-巯基嘌呤（6-MP）的药物代谢酶，其活性表现出遗传多态性，给予TPMT 遗传性缺乏的患者使用标准剂量的 6-MP，会出现严重、甚至致命的血液系统毒性。而比标准剂量低10～I5倍的6-MP可成功治疗这些患者。由此可见，检测这些药物代谢酶的遗传多态性将有助于临床合理用药，减少药物毒副作用。