13年教学经验，能深刻把握考试规律及思路，制定出的学习体系更合理，更科学
全面熟悉教材，梳理教材结构及章节框架，提炼出每科章节的重点、难点、必考点，逐一突破，并以典型历年真题进行全面讲解，达到掌握考试题型，解题方法，夯实基础，熟悉考试趋势的目的。
配2套模拟题进行摸底定位训练，帮助学员查漏补缺，针对性制定个人强化复习计划。
针对重难点知识串讲，压缩教材和考试范围，总结高频考点及常见题型进行强化练习，训练做题技巧，对短板知识进行强化性、针对性讲解，起到初步的考点预测效果。
经典题库强化训练，在线模考自测，掌握考试规律，重点强化，提前适应考试状态。
圈画核心考点，压缩考试知识点，每科浓缩数页A4纸考点，并将考点转化为章节习题/模拟试题，实现由点到题的转化，帮助学员 掌握考点。
优路强大的师资队伍及时结合考前资讯，集中授课，圈化核心考点，并将考点转化为习题进行强化冲刺训练，全面帮助考生提前进入考试状态，达到事半功倍的学习效果。
三种授课形式联合 大数据智能化教学
基础讲解类课程，核心师资按章节菜单式录播并配备测试题，学员可连续播放学习、自我检测，也可以精准检索某个知识点学习，智能生成测评结果和学习规划
应试能力训练类课程，智能移动测评与直播紧密结合，课前、课中、课后测评，及时发现、收集错题，实现针对性、互动性强化训练
强化理解记忆快速突破类课程，采用强制学习模式，开课前根据移动智能测评报告，实施分层教学，针对性解决薄弱环节，快速提升应试能力
执业药师证书首次注册流程是什么？
2017年度执业药师合格证书开始发放，很多考生都在咨询执业药师首次注册的问题。优路教育整理了执业药师证书首次注册的流程，供大家参考。
获得《执业药师资格证书》后，**次到执业药师注册机构办理注册手续为执业药师首次注册。执业药师注册有效期为三年，有效期满须申请办理再次注册手续。
1、注册机构：
国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门为执业药师注册机构。
2、办理时限：
首次注册20个工作日。
3、执业药师首次注册准备材料：
《执业药师首次注册申请表》、《执业药师资格证书》、身份证明复印件、近期一寸免冠正面半身照片3张、县级以上（含县）疾病预防控制机构出具的健康证明，执业单位合法开业的证明复印件。
4、注册申报流程
**步：网上登录（**首页登录，初始密码为“111111”）
第二步：网上网上填写个人基本信息（个人信息填写完整）
第三步：网上修改登录密码（初次登录后，请重新设置您的登录密码）
第四步：网上选择申报类型并填写申报表信息
第五步：网上提交申报（资料填写完整、正确后提交）
第六步：网上打印申报表（申报资料提交成功后，打印申报表）
第七步：携带审核材料到注册机构进行审核
第八步：网上查询审核状态（申报资料受理后，可以登录查询注册审批的状态）
第九步：网上注册许可公示（注册**后，在本网站进行公示）
第十步：到注册机构领取证书
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药事管理法规冲刺辅导：医疗用毒性药品管理办法（1）—执业药师
医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致中毒或死亡的药品。品种由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定。
为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据药品管理法，制定本办法。
1、年度生产、收购、供应和配制计划管理
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据医疗需要制定下达，并抄报国务院药品监督管理部门。
生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。
2、生产、加工、收购、经营、配方用药的规定
（1）生产：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准
确投料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。
（2）加工：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》的规定进行。
（3）收购、经营：毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责。
（4）配方用药：配方用药由药店、医疗单位负责。
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