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主管部门和相关管理部门职责划分

药品监督管理的主管部门是食品药品监督管理局。

(一)药品监督管理部门

1.国家局 国家药品监督管理局主管中国境内的药品监督管理工作，主要负责药品研制、生产、流通、使用全过程的监督管理，以及对药品监管部门自身的监督管理，依法严厉查处各种违法违规行为。

2.省和省以下药品监督管理体制

省级以下食品药品监督管理机构由地方政府分级管理，业务接受上级主管部门和同级卫生部门的组织指导和监督。对省、市、县三级食品药品监督管理机构与同级卫生部门职能进行整合，以切实加强食品药品安全监管，落实地方各级政府食品药品安全综合监督责任。

省级食品药品监督管理机构作为省级政府的工作机构，由同级卫生部门管理。

市、县食品药品监督管理机构作为同级政府的工作机构，保证其相对独立地依法履行职责，保证其对消费环节食品安全和药品研究、生产、流通、使用全过程的有效监管。

(二)卫生行政部门

卫生部“管理国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局。”

药械有关

卫生行政部门在职责范围内负责制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范;负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策;负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策;

医疗机构有关

负责审批与吊销医疗机构执业证书;负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理;负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度相关的管理工作，参与药品、医疗器械临床试验管理;负责对医疗机构药房及药品，医疗器械使用的管理和监督，指导与管理医疗机构临床合理用药，规范处方行为。

在此基础上，在卫生部内设立了药物政策与基本药物制度司。承担建立国家基本药物制度并组织实施的工作，组织拟订药品法典和国家基本药物目录;组织拟订国家药物政策;拟订国家基本药物的采购、配送、使用的政策措施，会同有关方面提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策，提出国家基本药物价格政策的建议。

(三)国家中医药管理部门

国家中医药管理局负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准，负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高;负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用。

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(四)国家发展和改革宏观调控部门

国家发展和改革委员会

①负责监测和管理药品宏观经济;

②负责药品价格的监督管理工作;

③依法制定和调整药品政府定价目录;

④拟定和调整纳入政府定价目录的药品价格。

国家发展和改革委员会成立了药品价格评审中心。

(五)人力资源和社会保障部门

人力资源和社会保障部门统筹建立覆盖城乡的社会保障体系。

①负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准;

②拟订医疗保险、生育保险基金管理办法;

③组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围等工作，包括制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。【定点←医保←社保】

(六)工商行政管理部门

工商行政管理部门

①负责药品生产、经营企业的工商登记、注册，负责查处无照生产、经营药品的行为;

②负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为;

③负责监管管理药品市场交易行为和网络商品交易行为，包括城乡集贸市场的中药材经营。

(七)工业和信息化管理部门

工业和信息化部门负责拟定和实施生物制药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。

(八)商务管理部门

商务部作为药品流通行业的管理部门，负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度，提高行业组织化程度和现代化水平，逐步建立药品流通行业统计制度，推进行业信用体系建设，指导行业协会实行行业自律，开展行业培训，加强国际合作与交流。

(九)海关

海关负责药品进出口口岸的设置;药品进口与出口的监管、统计与分析。

(十)新闻宣传部门

新闻宣传部门负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作。

(十一)公安部门

公安部门负责涉药刑事案件的受理和立案侦查;协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品生产、销售、使用中的违法犯罪行为。

(十二)监察部门

监察部门负责调查处理药品监督管理人员的违法行政纪律的行为;依法加强监督，对拒不执行国家法律法规、违法违规审批，以及制售假劣药品和医疗器械问题严重的地区和部门，严肃追究有关领导和人员的责任。

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