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熊鼎伟

IATF16949五大手册

熊鼎伟 / 六西格玛与质量管理专 家

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课程大纲

课程说明:

产品品质是检验出来的?是制造出来?还是设计出来的?!

我们希望如何管理产品品质?事后纠正,还是事先预防?如果是事先预防话,又该如何做?

一个好的品质系统,是以预防为主的。预防为主的品质管理系统非常注重先期的策划,将产品的品质问题事先就设计到图纸与工艺当中去。作为《汽车品质管理系统要求》的五大核心工具,正是基于前期策划,事先预防的观念。

完美的产品设计,科学的生产工艺,严谨的作业态度,零缺陷的产品品质!

五大手册是产品品质策划过程的方法与工具,因此,学习五大工具首要的目标是了解策划的过程与工具的内在关系。做到应用工具是为了策划出好的产品品质,而不是为用工具而用工具。APQP是品质策划的一条主线;FMEA是保证产品设计和生产工艺设计尽量减少错误的不二选择,采取的措施必须用于产品设计审查和生产过程的控制计划,并**终体现在作业指书等三阶文件中,作为一线生产人员的作业标准。这种逻辑关系一向是非常明确的,并要求策划时严格遵守,才能真正达成“完美的产品设计、科学的生产工艺”。因此,APQP、FMEA虽然是二本不同的书,可是在实施过程中,是没有任何理由将二者分开的。本课程的设置,将APQP与FMEA作为一个课程,就是为了强调它们在实施过程不可分割的关系。

“输出”,是过程的重要使命。如何衡量APQP这个过程的输出是否已经达到设计的目标,需要对重要的特性进行验证,SPC则是验证过程稳定与结果符合要求的重要工具。数据品质的好坏,直接决定了SPC工具对APQP过程输出的生产工艺与产品品质评价的结论,因些,如何保证测量数据的品质,就成为MSA这个工具出场的理由了。**后,将这些资料汇总,进行综合评定,也就有了所谓的PPAP。

课程收益:

模块一:APQP&FMEA---学习产品品质先期策划的流程,掌握产品品质先期策划各阶段的输入与输出,以及将输入转化为输出的工具与方法。

模块二:统计过程控制SPC---理解引起变差的普通原因与特殊原因,掌握常用控制图的制作方法和CPK的计算方法,学会判读控制图。

模块三:测量系统分析&PPAP---学会分析测量系统的五大特性,了解PPAP提交的要求。

培训课时:3模块,共3天,计18小时

培训对象:研发、工程、技术、生产、品质等部门管理人员

模块一:产品品质先期策划及其实施方法

《APQP&FMEA》

培训课时:1.5天/9小时

培训对象:研发、工程、技术、生产、品质等部门管理人员

课程说明:

“品质出了问题,哪个部门应该负主要责任?”大部分企业的回答是:品质管理人员和生产制造人员。现实在,如果对品质出错的行为进行处理罚的话,一定也是这两个部门居多!其实产品的品质,就象是一个人的身体体质,更多的成本是由本身的基因决定的。人的基因由父母决定的,产品的基本也是由它们的父母---设计人员决定的!

设计造成的品质问题主要包括如下部分

1、 产品性能没有真正反映顾客需求或没有抓住顾客关注的重点;

2、 零组件的选材、规格、外观设计达不到产品性能的要求;

3、 设计时没有考虑生产时的过程能力,相对于现行的过程能力,设计要求过剩;

4、 设计时没有考虑周全,或人为的设计错误;

5、 生产工艺设计时没有考虑可能的过程失效。

更重要的是:很多老问题在新产品上,一而再,再而三地发生。这都是我们现实中,没有真正意识到“品质是设计出来的”之原因!

课程收益:

本课程让产品设计人员在设计阶段防止问题发生,在产品设计之前了解:

1、 产品的功能、规格要求为何要如此设计,它们与顾客的需求有什么关系?

2、 零部件的性能、规格与产品性能之间的关系,零部件的品质问题对产品功能有何影响

3、 生产工艺流程与零件性能、规格及产品功能之间的关系;

4、 生产工艺达不到要求时,零件或产品功能会受到怎样的影响

5、 如何设计产品功能、规格求满足顾客需求;如何设计零件性能、规格要求,以达成产品功能的设计要求;如何设计工艺流程,以满足零件生能及产品功能需求,预防问题发生。

课程特色:

1、 应用**适合成年人学习的AEAD教学模式,即提出问题,探讨解决方法,分析案例,实务演练。将实际与理论相连系,用案例说明理论的应用,**演练及时消化理解。

2、 解决问题的每一个阶段,均以一个相同的案例贯穿其中,保证案例的连续性;

3、 每个适当的阶段,均由学员提出实际问题,依课程教导方法进行实施,对实施结果老师当常点评。做到“听了就懂,懂了就会,会了能用,用了有效”。

课程大纲:

**部分  品质设计概述

1、 现代品质管理的特点

2、 传统设计与QFD的区别

3、 品质管理的三个阶段

4、 产品品质策划的五大循环

第二部分  产品品质先期策划各阶段要求

1、 立项阶段的输入与输出具体要求

2、 产品设计阶段的输入与输出具体要求

3、 工艺设计阶段的输入与输出具体要求

4、 确认阶段的输入与输出具体要求

5、 持续改进阶段的主要工作

6、 控制计划方法论

第三部分  FMEA介绍

1、 AIAG-VDA FMEA 主要变化

2、 FMEA目的和描述

3、 产品FMEA与过程FMEA

1) FMEA的三种应用情况

2) 设计FMEA

3) 过程FMEA

4、 FMEA项目计划

1) FMEA的团队

2) FMEA时间接点

3) FMEA意图

4) FMEA工具

5) FMEA任务

第四部分  设计潜在失效模式及期后果分析

1、 DFMEA七步法

2、 步骤一:范围定义

1) 目的

2) 定义范围的内容

课堂练习:1、定义FMEA范围

3、 步骤二:结构分析

1) 目的

2) 系统FMEA

3) 零部件FMEA

4) 定义顾客

5) 产品框图

6) 结构树图

7) 品质机能展开(视需要展开)

课堂练习:1、产品框图

         2、产品结构树

         3、DFMEA结构分析

4、 步骤三:功能分析

1) 目的

2) 功能

3) 接口

4) 要求

5) 产品特性

6) 参数图

7) 功能关系的可视化

课堂练习:1、参数图

         2、功能关系树

3、DFMEA功能分析

5、 步骤四:失效分析

1) 目的

2) 失效的种类

3) 失效链

4) 失效网和失效链分析

5) 失效的影响

6) 失效的模式

7) 失效的原因

8) 总结

课堂练习:1、制作失效树

         2、DFMEA失效分析

6、 步骤五:风险分析

1) 目的

2) 设计控制

3) 现行的预防措施

4) 现行的探测措施

5) 现行预防和控制措施确认

6) 严重度

7) 发生度

8) 探测度

9) 行动优先级

课堂练习:1、DFMEA风险分析

7、 步骤六:优化

1) 目的

2) 职责分配

3) 行动的状态

4) 评估行动有效性

5) 持续改进

课堂练习:1、DFMEA优化

8、 步骤七:结果报告

第五部分  过程FMEA

1、 过程FMEA七步法

2、 步骤一:范围定义

1) 目的

2) 定义范围的内容

课堂练习:1、定义FMEA范围

3、 步骤二:结构分析

1) 目的

2) 流程图

3) 结构树

4) PFMEA结构分析

5) 品质机能展开(视需要展开)

课堂练习:1、流程图

         2、结构树

         3、PFMEA结构分析

4、 步骤三:功能分析

1) 功能

2) 要求

3) 功能关系的可视化

4) PFMEA功能分析

课堂练习:1、功能分析结构树

         2、PFMEA功能分析

5、 步骤四:失效分析

1) 失效

2) 失效链

3) 失效网和失效链分析

4) 失效的影响

5) 失效的模式  

6) 失效的原因

7) 总结

课堂练习:1、制作失效树

         2、PFMEA失效分析

(优化与结果报告同《设计FMEA》)

模块二:生产过程预防品质问题

《统计过程控制---SPC》

课程说明:

稳定的过程,产出品质稳定的产品!

过程的变异是普遍存在的,为就是为什么我们生产的产品之间总会有差异。如果过程只存在普通原因的变异,那么,这个过程是可以控制的,稳定的;如果过程里存在特殊原因引起的变异,那么过程将是不可控的,不稳定的。较小的普通原因变差,带给我们较好的过程能力。

因此,识别并消除生产过程中的特殊原因,将使生产过程进入稳定状态,稳定的生产过程将产品质稳定的产品;识别过程的变异原,减少过程变通原因带来的变差,将让我们获得更好的过程能力。稳定且过程能力好的生产过程,就是我们所追求的生产过程。

本课程告诉你:如何在SPC的解析阶段识别特殊原因,并消除特殊原因,让过程进入稳定状态;在稳定的生产过程中,如何预先发现即将要发生的品质异常,将问题消除在萌芽阶段;如何从管理图中找出平均值与标准差的变化;如何用分组法及层别法找出影响过程能力的关键因素,并加以改进;如何全面理解过程能力/过程性能与合格率之前的关系。

课程收益:

1、 理解变异的基本概念及品质变异的原因

2、 学会制作管制图;

3、 学会判读管制图;

4、 学会用管制图结合层别法解决生产过程中的品质问题

5、 学会过程能力分析的方法;

6、 正确理解管制图的应用方法

7、 应用管制图预防过程品质问题发生

8、 应用管制图消除特殊原因引起的变差

课程特色:

1、 应用**适合成年人学习的AEAD教学模式,即提出问题,探讨解决方法,分析案例,实务演练。将实际与理论相连系,用案例说明理论的应用,**演练及时消化理解。

2、 解决问题的每一个阶段,均以一个相同的案例贯穿其中,保证案例的连续性;

3、 每个适当的阶段,均由学员提出实际问题,依课程教导方法进行实施,对实施结果老师当常点评。做到“听了就懂,懂了就会,会了能用,用了有效”。

培训课时:1天/6小时

培训对象:研发、工程、技术、生产、品质等部门管理人员

课程大纲:

**部分  品质保证与过程控制

1、品质保证与过程控制

2、数据分布与统计分析

3、正态分布及其性质

4、母数与统计量的分布

问题提出:成品抽样检验为何总是出现误判?确保抽样稳定有效的根本是什么?

课堂演练:1、母集团标准差的计算

2、样本统计量的计算方法

第二部分  过程变异

1、过程变异的基本概念

2、普通原因与特殊原因

3、过程变异的评价方法

4、过程控制与过程能力

问题提出:异常问题为什么一而再,再而三地发生?

第三部分  管制图基础知识

1、管制图的作用

2、管制图的基本述语

3、管制图的种类及其适用性

4、管制图的实施步骤

问题提出:管制图由谁来制作?

小组讨论:管制图实施步骤的关键

第四部分   常用管理图的作法

1、Xbar-R管制图

2、X-MR管制图

3、P管制图

4、C管制图

5、U管制图

课堂练习:1、Xbar-R管制图制作

第五部分   管制图的研判

1、管制图的数学原理

2、正态分布原理与管制图判定准则

3、小概率事件与管制图判定准则

4、管制图其他的判断准则

小组论论:1、Xbar-R管制图各代表什么?

         2、Xbar-R管制图先看哪个图?

         3、管制图与产品规格的关系

第六部分  过程能力分析

1、过程能力与过程性能

2、过程能力研究

3、CP/CPK/PP/PPK/CMK的计算

4、由CPK推定过程合格率

小组练习:1、过程能力计算

3、过程合格率推定

模块三:测量系统分析与生产件批准程序

《MSA&PPAP》

课程说明:

我们试想想如下的两个问题

---检验员把合格品当不合格品处理了,对公司的损失有多大?

---检验员把不合格品当合格品出货了,对公司又有什么样的影响?

这两种情况,在任何检验的过程中,都有可能出现,不管是来料、过程还是**终的成品检验,而且,每天都在发生着这些情况,只是关注这些问题的人并不多!

为什么会发生这种情况呢?因为,测量系统本身具有不确定性,这些不确定性表现在:

---测量系统的偏倚太大;

---测量系统的稳定性太差;

---测量系统的重复性与再现性太差。

本课程从检验风险的角度出发,告诉你测量系统对检验结果的影响。

**本课程,你可以学会对计量型仪器和计算型仪器(人员)的统计分析方法。**大限度地减少测量系统带给你的风险

课程收益:

1、 认识测量系统对产品测量结果的影响。

2、 了解影响测量系统的各种因素

3、 掌握测量系统偏倚的分析方法。

4、 掌握测量系统重复性与再现性的分析方法。

课程特色:

1、 应用**适合成年人学习的AEAD教学模式,即提出问题,探讨解决方法,分析案例,实务演练。将实际与理论相连系,用案例说明理论的应用,**演练及时消化理解。

2、 解决问题的每一个阶段,均以一个相同的案例贯穿其中,保证案例的连续性;

每个适当的阶段,均由学员提出实际问题,依课程教导方法进行实施,对实施结果老师当常点评。做到“听了就懂,懂了就会,会了能用,用了有效”。

培训课时:0.5天/3小时

培训对象:研发、工程、技术、生产、品质等部门管理人员

课程大纲:

**部分  测量系统概述

测量系统与品质管理

量系统的误差来源

测量系统的五大特性

案例分析:测量系统误差的来源

第二部分  偏倚分析

1、 为什么要进行偏倚分析

2、 偏倚对测量结果的影响

3、 偏倚分析的常用方法

4、 偏倚达不到要求时如何改善

案例分析:测微计的偏倚分析

第三部分  重复性与再现性分析

1、 什么是测量系统的GRR

2、 重复性与再现性对程分析与过程控制的影响

3、 GRR的分析方法

---数据的要求

---GRR评价的方法

---GRR的判定准则

---方差分量的比较

---平均值图&极差图的看法

4、 破坏性试验的测量系统GRR分析方法

案例分析:

1、非破坏性的GRR分析

2、破坏性的GRR分析

第四部分  计数型测量系统的分析方法

1、 决策的二种风险

2、 Kappa分析法如何降低决策的风险

3、 Kappa分析的实施方法

案例分析:Kappa外观检验的分析

第五部分  生产件批准程序(PPAP)

1、PPAP概述

2、生产件提交的18项要求

3、顾客通知及提交要求

4、提交的等级要求

5、零件的提交状态

6、PPAP记录要求

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